报道一,
在装有温度计,搅拌器,回流冷凝器和尾气吸收装置的的500毫升四口瓶中加加入60克99%对硝基苯酚(0.427摩尔)和240克溶剂二氯乙烷,搅拌并加热到55-65℃,开通真空尾气吸收系统,保证微负-0.01-0.02MPa条件下,然后通入氯气,采用GC跟踪反应进程,待原料反应完毕.先常压脱溶回收溶剂二氯乙烷直接套用,后减压在10mmHg蒸馏残余溶剂二氯乙烷回收套蒸,得到粗品邻氯对硝基苯酚,降温至50℃以下加200克甲苯,升温至全溶后缓慢降温至自然析出后,再冰浴降温至(0-5)℃搅拌一小时后加滤,烘干得到71.5克2-氯-4-硝基苯酚,收率95.1%,GC定性含量99%
报道二,
在500ml烧瓶中,加入对硝基苯酚35克,浓盐酸205克,搅拌下滴加双氧水26克,控制温度在30℃以下,反应3小时后,过滤,滤饼用水洗至中性,干燥后,用二氯乙烷重结晶,得到35g黄色固体,产率80%.
产品链接: CAS No. 13362-35-1››联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们