在二氯甲烷50mL中稀释(S)-吡咯烷-3-醇(2g,22.96mmol)和二碳酸二叔丁酯(7.515g,34.44mmol),并在室温搅拌2小时.在减压下蒸馏反应溶液后,使用二氯甲烷和甲醇的20∶1混合物,进行柱色谱法纯化.将纯化的化合物(4.3g,22.96mmol)溶于二氯甲烷70mL中,并冷却至0℃.向其中缓慢地加入二异丙基乙胺(6mL,34mmol)和甲磺酰氯(1.93mL,25mmol).在室温进行反应2小时,然后用水和盐水洗涤反应混合物.用无水硫 酸镁干燥有机层并在减压下蒸馏后,用二甲基甲酰胺70mL稀释剩余的残余物.将氰化钠(3.38g,69mmol)加入反应溶液,并在80℃进行反应16小时.在减压下蒸馏得到的混合物,用乙酸乙酯稀释,并用水和盐水洗涤.用无水硫酸镁干燥有机层并在减压下蒸馏后,使用己烷和乙酸乙酯的1∶1混合物,通过柱色谱法得到标题化合物(2g,第3步:44%).
1H NMR(400MHz,CDCl3);δ3.68(1H,br),3.58(2H,br),3.45(1H,br),3.12(1H,m),2.31(1H,m),2.22(1H,br),1.47(9H,s)
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