合成路线一:将15%硝基化合物2-硝基萘-4,8-二磺酸,12%工业Na 2 S,65%H 2 O,8%H 2 SO 4 加入反应器中,打开搅拌,同时升温至45℃,设置反应温度为45℃,反应时间为12小时.然后加入H 2 SO 4 至强酸性,pH为1-2,过滤掉硫,浓缩至氨基含量约为18%,加入剩余的硫酸,即可沉淀氨基物质,过滤,干燥,得到氨,得到成品2-萘胺-4,8-二磺酸.
合成路线二:利用Fe 3+ 为催化剂,催化2-硝基萘-4,8-二磺酸还原反应再酸化得到产品,具体步骤为:将12 g氢氧化铁加入到含有2-硝基萘-4,8-二磺酸的第一中和溶液中,混合,加热到70-80℃,并在2小时内滴加108 g水合肼以进行6小时的还原反应,得到固体含量约为8%的还原反应溶液.第二次中和反应将氧化镁缓慢加入还原反应溶液中以进行中和反应,并将pH调节至7至8,以获得具有约8%固体含量的第二次中和液体.酸沉淀反应将第二次中和的液体冷却并浓缩至固体含量约为25%,然后滴加55 wt%的硫酸进行反应,直到刚果红试纸变蓝,冷却至25℃,搅拌12小时,过滤,洗涤滤饼.得到216克2-萘胺-4,8-二磺酸.总收率为85%.所得产品的纯度为98%.
2-萘胺-4,8-二磺酸的合成
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