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2-吡啶甲酸 CAS No. 98-98-6

现有的制2-吡啶甲酸的方法包括: 1, 以2-甲基吡啶为原料高锰酸钾氧化得到2-吡啶甲酸,然后用溶剂提取,据文献报道的最终收率只有不到70%. 2, 以2-乙烯基吡啶为原料,高锰酸钾氧化得到2-吡啶甲酸,然后提取,由于该反应的副反应较多,因此还要进行几次重结晶才能得到合 格的产品. 3, 以2-甲基吡啶为原料硫酸氧化也能得到2-吡啶甲酸,但该工艺会产生大量的废酸,处理困难. 提纯的工艺有苯法,水相法,醋酸法和乙醇法,苯法消耗溶剂量太大,大约是乙醇法的10倍,而水相法产品的纯度不高,醋酸法虽然产 品质量好,但醋酸是强酸对设备的腐蚀性极强,也不利于安全生产.

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在500ml的三口烧瓶中,加入100g的2-氰基吡啶和200g的无离子 水,然后开搅拌,升温到5(TC,往烧瓶中加入128.2g的30%的氢氧化 钠,加完之后,再继续升温,回流反应4小时,然后蒸水,蒸水50g后, 将反应液冷却到20.C,加入30%的盐酸,调节反应液PH值在2.5,然后 再开蒸汽升温蒸水,蒸到釜温达到12(TC时,反应液蒸干,结束蒸水, 然后往烧瓶中滴加300g的无水酒精,维持反应液的温度在55"C,加结束之后再搅拌溶解2小时,然后过滤,将滤液冷却结晶,析出固体2-B_R_B吡啶甲酸,过滤,烘干,得到2-吡啶甲酸106.0g,收率为89.6%. 产品链接: CAS No. 98-98-6››
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