包括3-溴-6-氯-2-氟吡啶在内的多卤代吡啶主要应用于有机合成领域.例如,以KOH为碱,DMSO为溶剂,在空气中,温度为50℃的条件下,多卤代吡啶和苯酚类化合物反应可以形成相应的醚类化合物.该反应具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-O键的方法.以K 2 CO 3 为碱,DMSO和H 2 O为溶剂,在空气中,室温下,多卤代吡啶和苯硫酚类化合物反应可以形成相应的的吡啶硫醚化合物.该反应也具有很好的收率以及区域选择性,是一种有效构建C-S键的方法.
此外,有机化学领域还报道了一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法.具体地,通过将卤代吡啶衍生物(如3-溴-6-氯-2-氟吡啶)和活化的铜粉混合,回流冷却,加入氨水,过滤,提取,萃取,合并有机相,干燥,经硅胶柱层析纯化,得多官能团取代的联吡啶衍生物.再将所得多官能团取代的联吡啶衍生物溶于甲醇,依次加入三氯化铁和活性炭,加热回流10分钟.加水合肼,回流,趁热过滤,洗涤,合并有机相,干燥,经硅胶柱层析纯化,得到目标化合物.本发明利用铜催化进行偶联反应,高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物,方法简单,是现有吡啶偶联反应的重要补充,得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物,可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物.
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