报道一,1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐即下中的Ia.
室温下,将L-乳酸钠(1.23g,11mmol)加入到1-甲基-3-丁基咪唑氯化物的溶液(1.91g,11mmol)在无水丙酮(10mL)的溶液中. 搅拌24小时后,反应将混合物通过多孔玻璃过滤器过滤. 除去溶剂,并且将残余物在真空(2mmHg)中干燥24小时 产量1.30g(52%),黄色液体. 1 H NMR spectrum (DMSO-d6), δ, ppm: 0.81 t (3H, J 7.3 Hz), 1.19 m (2H), 1.71 m (2H), 3.59 m (1H), 3.87 s (3H), 4.02 m (3H), 4.18 t (2H, J 7.1 Hz), 7.80 s (1H), 7.88 s (1H), 9.63 s (1H). Mass spectrum: m/z 140 [M-lactate] + .
报道二,
1-烷基-3-甲基咪唑溴化物(烷基为乙/正丁正/己/正辛基)按文献方法制备.将质量分数为10%的 NaOH 水溶液加入到质量分数为10%的AgNO 3 水溶液中, 立即得到氢氧化银沉淀,继续搅拌反应 1 h后过滤,将沉淀用去离子水洗涤,抽滤,重复 3次.然后将体积分数为 30%的 L-乳酸水溶液缓慢滴加到氢氧化银沉淀中,直到沉淀消失,得到 L-乳酸银水溶液.将部分 1-烷基-3-甲基咪唑溴化物加入到L-乳酸银水溶液中(二者的摩尔比为 0.9∶1),立即产生黄色沉淀.反应 1 h后过滤.在滤液中继续缓慢滴加1-烷基-3-甲基咪唑溴化物,直至不再产生沉淀为止,再次过滤 .在旋转蒸发仪中蒸去大部分水,然后在 70 ℃下真空干燥 48 h,得到 1-烷基-3-甲基咪唑L-乳酸盐 .
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