医药技术技术领域公开了一种4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成方法.该合成方法包括如下步骤:(1)氨解反应:将4,6-二氯-5-嘧啶羧酸投入到氨水中进行氨解反应,得到4-氨基-6-氯嘧啶-5-甲酸;(2)氯化反应:将步骤(1)制得的4-氨基-6-氯嘧啶-5-甲酸溶于稀酸水,然后加入氯化试剂氯化得到4-氨基-2,6-氯嘧啶-5-甲酸;(3)脱羧反应:在溶剂中,将步骤(2)中制得的4-氨基-2,6-氯嘧啶-5-甲酸经高温脱羧得到4-氨基-2,6-氯嘧啶;(4)甲氧化反应:将步骤(3)制得的4-氨基-2,6-氯嘧啶投入甲氧基化试剂中,经甲氧化反应得到4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶.本发明采用新的合成路线,避免了大量的含磷废水的产生,绿色环保,社会效益明显.
除有机合成领域,4,6-二氯-5-嘧啶羧酸的上游化合物4,6-二氯-5-嘧啶甲醛还可用于吸附吡啶的颗粒吸附剂的制备.具体地,将N-甲基-2-吡咯烷酮,4,6-二氯-5-嘧啶甲醛,N,N-二甲基甲酰胺,苯二甲酸乙二醇酯,二甲基二硫代氨基甲酸锌制成混合液B;将聚醋酸乙烯酯,N,N-二甲基甲酰胺,5-甲基呋喃醛等制成混合液D;将过氧化甲基乙基酮,氯仿,6-甲基烟酰胺制成混合液F;将混合液B,混合液D,混合液F,异丁酸甲酯,聚乙二醇,氯仿制成混合液H;将混合液H滴加到质量分数为6.7%的聚乙烯醇溶液中,得到混合液I;将质量分数为0.8%的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中,搅拌7-8h后分离,洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附吡啶的颗粒吸附剂.
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