2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成可以从两个角度考虑.首先是合成4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶,之后再采取胺化步骤.以溴代乙醛缩二乙醇和氰基乙酸乙酯为原料,经缩合,环合,去巯基,氯代等反应制备得到4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶.该中间体的制备,还可以氰乙酸乙酯,硫脲,乙醇钠,2-氯乙醛和乙酸钠为原料,以乙醇,氨水,水和三氯氧磷为溶剂,以活性镍和二氧化钛为催化剂,通过2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶的合成,4-氨基-6-羟基嘧啶的合成,4-羟基吡咯并嘧啶的合成,4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶的合成这四步反应最终得到目标产品.该方法通过在步骤二中增加廉价易得的二氧化钛作为催化剂,实现步骤二中4-氨基-6-羟基嘧啶这一中间产物的收率明显提高,进而提高了4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶的总收率,有效降低了成本,适于工业上大规模合成应用.
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