将2,6-二氯-4-硝基-吡啶 (11 g, 57mmol) 溶解在无水四氢呋喃 (300 mL) 中,冷却至-78℃,并用溴(乙烯基)镁(THF中的1 M,200毫升,200毫摩尔).使反应在该温度下反应1小时,然后升温至-20℃.然后用200ml NH4Cl水溶液淬灭反应混合物,并将所得混合物分配在乙酸乙酯中.水层用200ml乙酸乙酯萃取3次,合并的有机层用Na2SO4干燥,过滤并真空浓缩.通过使用120g柱和梯度环己烷:0-100%乙酸乙酯,然后用40g柱和梯度二氯甲烷:0-10%乙酸乙酯的Combi快速色谱法纯化,得到标题化合物.棕色固体,产量0.150克,1.4%.
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