文献报道的3-苄基-6-溴-2-氯喹啉的合成方法主要包括如下步骤[1-2]:
(1)以3-苄基-6-溴-1H-喹啉-2-酮与新蒸馏的磷氧氯化物为反应原料,二者混合,加热至30℃回流反应.
(2)反应完成后,将混合液缓慢倒入冰水混合物中淬灭,并用碱中和.
(3)用饱和碳酸氢钠溶液调节pH8-8.5,乙酸乙酯萃取反应液,合并有机相,盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到3-苄基-6-溴-2-氯喹啉粗产物.
(4)3-苄基-6-溴-2-氯喹啉粗产物通过柱色谱法纯化,得到高纯度目标产物,收率约为92%.
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