1,5-二溴戊烷 CAS No. 111-24-0
由于溴原子的离去性质较好,1,5-二溴戊烷容易被亲核试剂进攻形成脱溴官能团化的产物.常见的亲核试剂包括氢氧根离子,卤素离子,氨等.1,5-二溴戊烷在亲核取代反应中,由于其分子中有两个溴原子,因此可能发生多种取代反应,包括对称取代和非对称取代.对称取代是指两个溴原子被相同的亲核试剂取代,生成对称的取代产物.而非对称取代则是指两个溴原子被不同的亲核试剂取代,生成非对称的取代产物.
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1,5-二溴戊烷可由四氢吡喃开环溴化而得.在500ml烧瓶中,依次加入250g48%氢溴酸;75g浓硫酸; 21.5g重蒸过的四氢吡喃(86.5-87.5℃馏分)装上回流冷凝器,将棕色混合物加热温和地回流3h.冷至室温后,分出下层的二溴化物,用饱和碳酸钠溶液和水各洗一次.以无水氯化钙干燥.减压蒸馏,收集104-106℃(2.53kPa)馏分即为成品,产量为46-47g,产率为80-82%.
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