有文献报道2-氟-3-溴硝基苯可在还原剂例如二氯化锡的作用下发生还原反应得到相应的苯胺类衍生物. 2-氟-3-溴硝基苯的还原反应
在一个干燥的反应烧瓶中将2-氟-3-溴硝基苯(1.10g, 5.0mmol, 1.0当量)加入1,4-二氧六环(40mL)溶液中,然后往上述反应混合物中缓慢地加入SnCl2×2H2O (5.64g, 25.0mmol, 5.0当量)和2滴1M HCl.将所得的反应混合物在室温下搅拌2h,反应结束后后蒸发挥发物,将残留物溶解于乙酸乙酯(80mL)中.有机相用1M NaOH (2×80mL)和卤水(40mL)洗涤,然后用MgSO4干燥,过滤除去干燥剂并将所得的滤液子在真空下进行蒸发以除去有机溶剂,所得的剩余物即为目标产物分子3-溴-2-氟苯胺,其为无色油(853mg,收率90%).
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