2-(2-溴苯基)吡啶的制备...向干净,干燥的转盘管中加入Cu(OAc)2(1mmol,0.182g)所需的底物2-苯基吡啶(1mmol,0.143ml),C2Cl4Br2(2mmol,0.651g)和乙腈(5mL).将反应加热至130℃并搅拌24小时,然后冷却至室温.将反应混合物用饱和NaHCO3洗涤.用二氯甲烷萃取NaHSO3层,通过硅藻土过滤,用MgSO4干燥并除去溶剂.然后通过柱色谱法纯化粗混合物.,通过快速柱色谱法纯化,用己烷//NEt3(4:1:0.01)洗脱,得到无色油状物标题化合物2-(2-溴苯基)吡啶(61%收率).1HNMR(250MHz,CDCl3)8.73(ddd,J=4.9,1.7,0.9Hz,1H),7.76(td,J=7.7,1.8Hz,1H),7.69(dd,J=8.0,1.0Hz,1H)),7.61(d,J=7.9Hz,1H),7.55(dd,J=7.6,1.8Hz,1H),7.41(td,J=7.5,1.2Hz,1H),7.35-7.20(m,2H).
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