类似于其他苯硼酸衍生物,3-氯-4-异丙氧基苯基硼酸可以在钯催化剂的作用下与芳基卤代物进行交叉偶联反应.这种反应是有机合成中构建碳-碳键的重要手段,用于合成复杂的联苯类化合物. 3-氯-4-异丙氧基苯基硼酸的Suzuki偶联反应
在一个干燥的反应烧瓶中将2-溴-3-甲基吡啶(0.5 mmol),3-氯-4-异丙氧基苯基硼酸(0.6 mmol), 钯催化剂Pd (PPh3)4 (5 mol %)和碳酸钠(2等量,1 mmol)的溶液在THF:Water (4:1, 3 mL)的混合溶液中于70℃下加热反应大约12小时.通过TLC点板检测反应进度,反应结束后将所得的反应混合物在真空下进行浓缩以除去有机溶剂,然后王其中加水(20ml),反应混合物用乙酸乙酯(2×10 mL)萃取两次.分离出有机层并将其用无水硫酸钠进行干燥处理,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂,所得的残余物通过硅胶柱层析纯化即可得到目标产物分子.
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