2-氨基噻吩-3-甲腈的制备方法
在一个干燥的反应烧瓶中将2,5-二羟基-1,4-二硫醚(1当量,0.066 mol, 10g)和丙二腈(2当量,0.131 mol, 8.67 g)溶于干燥的甲醇(20 mL)中.然后将所得的反应溶液冷却到10℃左右,冷却混合物.将三乙胺(1等量,0.066 mol, 7.16 mL)缓慢加入搅拌溶液中,在混合物中加入三乙胺并将反应混合物在60-70℃之间回流.然后用薄层色谱法监测反应的完成情况(通常2-3小时),反应结束后将反应混合物冷却至室温.然后把反应混合物倒入冰水中,过滤反应体系中产生的沉淀物.然后将所得的反应混合物与正己烷重结晶纯化即可得到目标产物分子2-氨基噻吩-3-甲腈.
产品链接: CAS No. 4651-82-5››联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们