(S)-(-)-3-B℃-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 CAS No. 108149-60-6
恶唑类化合物是一种重要的含氧氮原子的五元杂环类化合物,具有易形成氢键,与诸多金属离子形成配合物等化学特性,使得该类化合物可以与生物体内多种酶作用而表现出生物活性,如抗真菌,抗癌,抗病毒,抗结核,降血糖,消炎镇痛等,使其成为在新药研究以及材料应用等方面的研究热点.目前,含恶唑环的有机化合物作为药物已广泛地应用于临床,在克服临床耐药性,治疗感染性疾病等方面起了不可替代的作用.近年来,通过研究还发现,含氮氧杂环的恶唑类化合物,因其结构形式特点与广泛的生物活性而成为新药创制的研究领域,具有较好的杀虫,杀菌及抗病毒等活性,在农药领域也有着广泛的应用.
📌 参考资料/链接：
HAN X D,REN C Q,FU J P,et a1．An intramolecular cycloaddition approach to construct polysubstituted pyrrolidones from alkynyl carboxamides and PTSA[J]．Synthesis,2017,49(20):4703-4710．
📄 详细内容
本文以乙醇胺,丙酮及二碳酸二叔丁酯为起始物料,经一锅法反应制备得到目标化合物(S)-(-)-3-B℃-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷.其合成反应式... (S)-(-)-3-B℃-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷的合成反应式
实验步骤
在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计,滴液漏斗和冷凝管,依次加入乙醇胺,丙酮和苯,在35℃下搅拌30分钟..将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃,加入氢氧化钠水溶液后搅拌,当反应温度下降至-5℃时,慢慢滴加二碳酸二叔丁酯,控制体系温度为0℃,约40分钟滴加完毕,继续搅拌1小时.将反应液水洗至中性,用无水硫酸镁干燥,蒸出溶剂,固体用乙酸乙酯 / 石油醚重结晶,得产品(S)-(-)-3-B℃-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷.
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