因为见于文献报道的(R)-α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺的合成步骤相对空白,从物质结构的角度分析,我们可以设计如下路线:以(R)-2-氨基-2-苯乙酸为起始原料,选择性保护氨基生成(R)-N-Cbz-2-氨基-2-苯乙酸,继而与叔丁氧羰基甘氨酸经缩合反应,氢化步骤制备得到目标物质(R)-α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺.在此过程中重要的是氨基基团的保护.
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