报道一,
将10g嘧啶-4(3H)-酮溶解于156mL乙酸中,并在70℃下向其中加入25.8gN-碘琥珀酰亚胺,并加热至100℃.,然后搅拌30分钟.反应完成后,将混合物冷却至室温,然后在冰中冷却以引起产物的结晶,然后在减压下过滤.用水洗涤由此获得的固体,并在减压下干燥以获得标题化合物4-羟基-5-碘嘧啶,产量(16g,67%). 1 H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.88(bs,1H),8.42(s,1H),8.17(s,1H).
报道二,
将嘧啶-4(3H)-酮(1g,10.41mmol)溶于10ml水.加入氢氧化钠 (0.54g,13.50mmol)和碘(2.64g,10.40mmol)并将反应混合物在85℃ 下加热72小时.将反应混合物过滤并用水洗涤.在真空干燥箱中干燥 所形成的固体,得到1.01g(44%收率)的标题化合物4-羟基-5-碘嘧啶,纯度100%.LRMS(m/z):223(M+1) + .
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