报道一,
称取20.5g五氟苯甲腈,0.2g10%Pd/C(宝鸡市瑞科医药化工有限公司生产),70mLTHF,9.5g醋酸加入到250mL高压釜中,用氮气置换气体三次,通H2至压力为10atm,升温至55℃,反应10h后,取样分析,原料消失,过滤出不溶物,减压回收溶剂,得五氟苯甲胺的醋酸盐25.6g,含量:97.9%(HPLC),收率:93.8%.
向100g水中加入五氟苯甲胺的醋酸盐25.6g,缓慢加入浓硫酸10.2g,保持温度为55℃,滴加40%NaNO2的水溶液20g,用淀粉-碘化钾试纸检测溶液至试纸变为蓝色,继续搅拌1h后升温至85℃,水解6h后,冷却至室温,分出有机相回收溶剂并干燥得18.1g,即为五氟苯甲醇,含量:97.3%(GC),收率:91.8%.
取9.9g五氟苯甲醇加入到30mL甲醇中,升温至50℃,分批加入5.1gZn粉,缓慢滴加浓盐酸5.5g,保持50℃反应30h,GC检测至原料消失,过滤掉不溶物,用2×25mL二氯甲烷萃取,合并有机相,并用无水Na 2 SO 4 干燥,常压蒸出有机溶剂后,再减压蒸馏,收集84-86℃/10.8mmHg的馏分,得产物8.0g,含量:99.0%(GC),收率:88.8%,mp:34-36℃.
报道二,
在装有机械搅拌,温度计,恒压滴液漏斗的500毫升四口烧瓶中加入1,2,4,5-四氟苯50克,无水2-甲基四氢呋喃100克,在氮气保护下搅拌冷却至-50℃,滴加正丁基锂的正己烷溶液(1.6mol/L)220毫升,滴加完毕后,继续搅拌0.5小时,向体系内通入甲醛气体(由20克多聚甲醛经加热解聚后生成,并由氮气流缓慢带入),通毕后继续搅拌0.5小时.反应体系升温至5℃,滴加100克水,过滤,除去不溶物,滤液分出有机相,水相用2-甲基四氢呋喃40克萃取2次,合并有机相,经干燥,脱溶,蒸馏得2,3,5,6-四氟苯甲醇56.4克,纯度99.3%.
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