方法一
2-氟-4-甲氧基-1-硝基苯与苄胺发生取代反应得到N-苄基-5-甲氧基-2-硝基苯胺,然后经加氢还原反应得到4-甲氧基苯-1,2-二氨基;最后环化反应得到目标产品化合物2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑.上述合成方法优化改进工艺合成路线方法,降低了操作危险等级和生产成本,操作安全性好,后处理绿色环保,各步骤方法简单易得,溶剂和工艺条件安全廉价,可实现环保绿色工业化生产,具有广阔的应用前景.
方法二
2-硝基-4-甲氧基苯胺在还原剂的作用下进行还原反应,得到4-甲氧基-1,2-苯二胺,再经缩合环化反应得到2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑.其中,所述还原剂为硫化钠.该方法解决了现有2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑制备工艺局限于实验室制备,没有大规模化生产的问题,并且将此方法实现于工业化,提供了一种整体收率较高,制备成本较低的工业化制备方法.
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