自1924年齐齐巴宾合成了无取代基的吡啶后,人们对吡啶类化合物的探索从未停止,多取代位吡啶的合成一直是一项重要的课题.目前,合成多取代烷基,芳基吡啶的手段已经逐渐成熟,但获取官能团化的多取代吡啶仍是一个亟待解决的问题,通常人们会使用两种策略:(1)直接在吡啶环上引入取代基;(2)通过非环类化合物的环化构建吡啶结构.
2-氨基-3,5-二溴-4-甲基吡啶可以溴,2-氨基-4-甲基吡啶为原料制备.具体地,上述两种原料在0℃下于酸性体系中反应,反应结束加冰水淬灭,经氢氧化钠处理混合体系,进行一系列萃取,干燥,过滤,浓缩等后处理手段即可得到目标产物.
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