D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸作为一种手性二酸类化合物,在不对称合成和手性控制化学反应中发挥着重要作用.它的特性使其成为药物合成和其他有机化学反应中的关键试剂,促进了复杂分子的合成和手性化学的研究进展.有研究人员报道以第三代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星作为研究对象,采用药物共晶技术系统研究了药物共晶技术实现其高效手性拆分的过程.首先,以廉价易得的酒石酸类衍生物例如D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸作为共晶拆分客体,通过手性液固共晶过程实现了氧氟沙星在水溶液中的绿色高效拆分,系统考察了客体拆分剂种类,操作时间,手性主体浓度,客体拆分剂用量,温度等操作条件对拆分过程性能的影响.实验结果表明在氧氟沙星浓度为1.6g/L,以D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(D-DBTA)为客体拆分剂时,优先与R-ofloxacin形成共晶,可以得到最大的分离因子为10.49,水相中对映体过量值(ee)为81.8%,而以L-(-)-二苯甲酰酒石酸(L-DBTA)作为客体拆分剂,优先与S-ofloxacin形成共晶,可以得到最大的分离因子.
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