报道一,
将氨基吡嗪(42mg,0.5mmol),cat1(3.2mg,0.005mmol,1mol%),碳酸铯(49mg,0.15mmol,0.3equiv.)和甲醇(1mL)依次加入到25mL克氏管中.在温度120℃反应12小时后,冷却到室温.旋转蒸发除掉溶剂,然后通过柱层析(展开剂:石油醚/乙酸乙酯)得到纯净的目标化合物,产率:95%
1HNMR(500MHz,CDCl3)δ7.99(s,1H,ArH),7.89(s,1H,ArH),7.8(d,J＝2.8Hz,1H,ArH),4.71(br s,1H,NH),2.97(d,J＝5.2Hz,3H,CH3);13C NMR(125MHz,CDCl3)δ155.2,141.7,132.0,131.7,28.0..
报道二,
将 2-氨基吡嗪 (190 mg, 2 mmol),[Cp*IrCl2]2 (1.6 mg, 0.002 mmol, 0.1 mol%),氢氧化钠 (80 mg, 2 mmol) 和甲醇(1 ml, 790 mg, 24.7 mmol, 12.4 equiv.)依次加到 20 ml Schlenk 反应瓶中.反应混合物在 150 ℃ 下反应 12 小时后,冷却到室温.旋转蒸发除去溶剂,然后通过柱层析(展开剂:乙酸乙酯/石油醚)得到纯净的目标化合物,产率:90%
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