方法1:将20%发烟硫酸3000kg置于氯化锅中,开始搅拌,然后加入250kg蒽醌,升温至90-100℃,继续搅拌溶解1小时后加入1kg定位剂碘,之后通入氯气,通氯温度控制在50-150℃,反应100-200小时后,加入1000kg92.5%硫酸稀释,过滤,酸洗,再水洗至中性,烘干得四氯蒽醌待用;
方法2:1,4,5,8-四苯氧基蒽醌的合成:于三颈瓶中,加入56.2g氢氧化钠,150.6g苯酚和70g1,4,5,8-四氯蒽醌,于140-160℃搅拌5-6小时,加入10%氢氧化钠溶液,煮沸,室温过滤,滤渣用水洗至中性,干燥,得粗品棕黄色粉末105.8g,产率90.8%,用冰醋酸重结晶得分析产品亮棕黄晶体,m.p.234-235℃(文献值234-235℃).元素分析:C 38 H 24 O 6 ＝576.61,计算值:C79.16%,H4.20%;测定值:C78.84%,H4.29%;红外光谱:ν c ＝ o 1695cm -1 (s),ν c-o 1258cm -1 (s),ν ＝ C-H 3075cm -1 (m),δ C ＝ C 1500cm -1 (s),δ C-H 1120cm -1 (m).
产品链接: CAS No. 2841-29-4››联系我们可以获取更多内容.
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