在室温下向4,6-二氯-1H-吲哚-2,3-二酮(5.0g,23.1mmol)的75ml1NNaOH溶液中部分加入过氧化氢(28%v/v,10ml).将混合物搅拌2小时后,过滤除去不溶的深棕色固体.将滤液用浓盐酸酸化至pH2.收获由此形成的黄色沉淀,用蒸馏水洗涤,并在真空中干燥.在苯中重结晶,得到标题化合物,为象牙色固体(3.90g,82%).TLCRf=0.1(乙酸乙酯:正己烷=1:1);熔点188-189℃; 1 HNMR (DMSO-de)δ6.76(d,IH5J=1.9Hz5ArH),6.85(d,IH5J=1.9Hz,ArH);MS(EI)m/e206[M+],162[M+-CO 2 ].
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