(S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙胺可由其N-B℃的前体化合物通过水解反应制备得到,值得说明的是往往这种歌合成路线得到的产物都是它的盐酸盐形式.在有机合成中,为了提高产物的纯度,稳定性和溶解性,通常会将有机胺类化合物转化为其盐酸盐,醋酸盐等盐形式,这些盐形式在药物制备和其他领域中具有广泛的应用,因为它们通常更易于处理和储存. (S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙胺的合成路线
在一个干燥的反应烧瓶中将三氟乙酸 (8.0 mL)缓慢加入到含有叔丁基(S)-(1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)氨基甲酸酯(4.7 g, 15 mmol)的二氯甲烷 (32 mL)溶液中.然后在室温下搅拌所得的反应混合物8小时.反应完成后将溶剂直接在真空下进行浓缩以蒸发有机溶剂,所得的剩余物即为目标产物分子(S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙比-1胺,如果常温的纯度不高,可通过进一步的硅胶柱层析法或者重结晶进行分离纯化.
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